   |
||
   |
||
|
|
|||
 |
 |
 |
 |
|
|||
|
ФенолыФенолы. Методы получения: щелочное плавление аренсульфонатов, замещение галогена на гидроксил, гидролиз солей арендиазония. Кумольный метод получения фенола в промышленности. Свойства: фенолы как ОН-кислоты, влияние заместителей на кислотность фенолов. Амбидентный характер фенолят-ионов. С- и О-алкилирование фенолятов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолятов и нафтолов: галогенирование, сульфирование, нитрование, нитрозирование, алкилирование.Перегруппировка Фриса. Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов по Кольбе. Формилирование фенолов по Реймеру-Тиману, механизм образования салицилового альдегида. Аномальные продукты в реакции Реймера-Тимана. Формилирование фенолов по Вильемейеру. Конденсация фенолов с карбонильными соединениями (фенолформалъдегидные смолы), фенолфталеин, флуоресцеин. Перегруппировка аллиловых эфиров фенолов (Кляйзен). Понятие о сигматропных перегруппировках. Орбитальный контроль простейших сигматропных перегруппировок. Окисление фенолов и пространственно затрудненных фенолов. Ароксильные радикалы и их превращения. Представление о многоатомных фенолах (пирокатехин, резорцин, гидрохинон, флороглюцин, пирогаллол). Задачи по химии с решениями |
 |
 |
 |
Названия (Номенклатура)
МЕНЮ
|
|
|
|
|
|
